药品GMP认证流程

药品 GMP 认证流程：　　

       1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料

　　2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)

　　3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)

　　4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)

　　5、省局审批方案 (10个工作日)

　　6、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)

　　7、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)

　　8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)

　　9、报国家局发布审查公告(10个工作日)