药监局划定GMP认证最后期限 未通过认证的一律不准生产
未过GMP认证门槛 保健品巨头万基也停产
GMP认证难 中小药厂出局
GSP认证大限将至 零售药店面临生死存亡
搞保健品要通过GMP认证
外商独资认证机构要进中国
未跨过GMP认证门槛,多家药企停产
医疗器械GMP认证迫在眉睫
保健食品企业也必须进行GMP
GMP认证的营销对策
GMP再认证将面临的问题解析
2000多家药企GMP再认证 医药行业洗牌提速
GMP复认证“大考”拉序幕 软件考核是关键
药业监管再发力GMP认证新标门槛筑高
结合生产实际有效地开展GMP再验证
刍议GMP再认证时监管应重视的几个问题
产品认证刻不容缓 是GMP强制性认证的新目标
GMP再认证企业存在的常见问题
GMP认证新标出台,监管再加力
GMP认证检查过程常见问题及解决办法初探
GMP认证对人员检查的基本要求
GMP复认证迎来高峰 药企软件考核成为关键
《2008版药品GMP认证检查评定标准》实施情况调查
医疗器械GMP认证培训课程(企业内训)
食品GMP、HACCP、ISO22000、BRC、IFS培训课程(内训)
药品GMP认证培训课程大纲(企业内训)
如何避免GMP培训成为公费旅游?
可以请专家来厂进行有针对性的GMP培训吗?
美国FDA医疗器械GMP认证QSR820培训课程
GMP培训课程-原料药化学合成工艺验证
GMP培训是必须的吗?
化妆品GMPC认证培训课程(企业内训)
GMP培训课程-无菌工艺验证
GMP培训课程-验证培训
GMP培训课程-药品生产洁净厂房(HVAC)验证与空气环境系统监控
GMP培训课程-不合格调查(OOS)&偏离正常趋势(OOT)与FDA的期望值
GMP培训课程-化学实验室仪器校验与分析方法验证
GMP培训课程-计算机系统的验证
GMP培训课程-清洗验证
GMP培训对于学员有何收益?
GMP培训课程-cGMP实验室控制达标培训
GMP培训课程-FDA483检查,公司如何应对FDA检查,如何避免FDA的警告信
GMP培训课程-GMP符合性审计培训
GMP培训对于企业有何收益?
关于《药品生产企业现场检查风险评定原则》征求意见的函
卫生部关于《药品经营质量管理规范(修订草案)》(征求意见稿)公开征求意见的通知
关于征求《药品定期安全性更新报告撰写规范(征求意见稿)》意见的函
关于对药品GMP修订稿征求意见的函
关于对《药品GMP认证检查评定标准》(征求意见稿)再次征求意见的函
关于征求非处方药说明书范本意见的函
关于对《药品GMP飞行检查暂行规定》(征求意见稿)征求意见的函
关于征求化学药品第六批、中成药第四批(三)–第六批非处方药目录品种说明书意见的函
关于征求部分非处方药药品说明书意见的函
关于征求鞣酸小檗碱等药品国家标准(草案)意见的函
关于征求阿苯片等药品说明书(草案)意见的函
关于征求“第三批国家非处方药药品目录(一)”中药品使用说明书意见的函
关于征求阿酚咖敏片等药品国家标准(草案)意见的函
关于征求对《药品经营许可证管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
关于征求利福平胶丸等药品说明书(草案)意见的函
关于征求阿苯糖丸等药品国家标准(草案)意见的函
关于征求阿米卡星滴眼液等药品说明书(草案)意见的函
关于征求阿魏酸钠等药品国家标准(草案)意见的函
关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知
关于征求阿糖腺苷等药品国家标准(草案)意见的函
关于征求阿苯片等药品国家标准(草案)意见的函
关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
关于征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》修改意见的通知
关于征求对《药品非临床研究质量管理规范》和《药品临床试验管理规范》修订意见的函
关于征求对阿魏酸哌嗪等药品国家标准(草案)意见的函
关于征求第二批国家非处方药药品使用说明书意见的通知
关于《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》公开征求意见的通知
中药饮片生产企业GMP认证申报资料技术要点
中药饮片GMP认证检查项目
中药饮片GMP认证服务内容
关于征求《医疗机构药品质量监督管理办法》(征求意见稿)意见的函
关于《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》公开征求意见的通知
ISO13485:2003 的文件体系目录
二、QSR820-设计控制流程(Design control)
六、QSR820 - 记录与文件流程(Record &document)
美国医疗器械GMP认证QSR820良好生产规范(21CFR820标准)
欧盟医疗器械GMP监管模式简介
七、QSR820 - 纠正预防措施流程(CAPA)
三、QSR820 - 设备与设施流程(Equipment &Facility)
什么是ISO13485医疗器械质量管理体系?
什么是QSR820?美国FDA QSR820是什么?
四、QSR820 - 物料控制流程(Material control)
五、QSR820 - 生产与过程流程(Production &process)
一、QSR820-管理流程(Management)
医疗器械行业ISO13485:2003标准简介
中国医疗器械GMP认证介绍
中国医疗器械GMP认证推进日程
中国医疗器械生产质量管理规范
保健食品注册管理办法(试行)
关于征求《保健食品注册管理办法》(征求意见稿)意见的函
中国食品GMP认证标准-食品企业良好作业规范
中国保健食品良好生产规范审查方法和评价准则
推行HACCP计划的十二个基础步骤
卫生标准操作程序(SSOP)——卫生标准操作程序内容
卫生标准操作程序(SSOP)——卫生监控与记录
怎么进行食品QS认证?
中国保健食品良好生产规范的主要内容(GMP认证)
水产企业如何推行HACCP计划
食品中的危害
食品企业HACCP实施指南
食品GMP良好生产规范的原则
什么是食品GMP认证?食品企业良好生产规范GMP概述
什么是HACCP认证?
企业获得HACCP认证应具备什么条件
欧盟食品GMP认证-食品卫生规范和要求
美国水产和水产品HACCP法规
美国FDA食品生产企业GMP认证法规(21 CFR part110)
良好操作规范(GMP)—我国出口食品厂、库卫生要求
果汁和果汁饮料HACCP实施指南
果蔬汁生产加工企业的SSOP计划和卫生控制记录
国内外实行HACCP情况
国产保健食品GMP认证所需资料
各国的食品GMP认证介绍
保健食品GMP审评方法及要求
保健食品GMP认证是什么意思
保健食品GMP认证检查项目及标准
HACCP知识问答
HACCP原则的主要内容

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