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关于《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查评定标准》（征求意见稿）征求意见的函
发布时间：2012/9/25阅读：571
食药监安函[2005]118号
2005年11月03日 发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为加强对生物制品的监督管理，提高我国生物制品GMP实施水平，我局重新修订了《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查评定标准》(征求意见稿)，现印发给你们征求意见，请于11月25日前将修改意见返馈我司。
联系人：卫良
联系电话：68313344-1032，1042，1062
电子邮件：weiliang@sda.gov.cn
传 真：010-88363227
附件：1．药品GMP生物制品附录（征求意见稿）
2．血液制品GMP认证检查评定标准（征求意见稿）
国家食品药品监督管理局药品安全监管司
二○○五年十一月三日