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药包材注册
- ·国家食品药品监督管理局药品安全监管司关于《境外药品生产企业检查管理办法》征求意见的通知2012-9-26
- ·国家食品药品监督管理局关于《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》公开征求意见的通知2012-9-26
- ·关于征求《药包材生产申请资料审评技术指导原则》等意见的函2012-9-26
- ·关于征求《药品经营质量管理规范》（征求意见稿）修改意见的通知2012-9-26
- ·关于对药品GMP修订稿再次征求意见的函2012-9-25
- ·关于征求中药注射剂安全性再评价相关技术要求意见的函2012-9-25
- ·关于对《新药技术转让注册管理规定（征求意见稿）》征求意见的通知2012-9-25
- ·关于对《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》（征求意见稿）征求意见的通知2012-9-25
- ·关于对《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定（征求意见稿）》征求意见的通知2012-9-25
- ·关于对《药品注册申请表以及填表说明》征求意见的通知2012-9-25
- ·关于征求《药品召回管理办法（征求意见稿）》修改意见的通知2012-9-25
- ·关于征求《中药注册管理补充规定（征求意见稿）》意见的通知2012-9-25
- ·关于再次征求《药品注册管理办法（征求意见稿）》意见的通知2012-9-25
- ·关于征求《国家中药品种保护审批管理暂行规定（征求意见稿）》意见的函2012-9-25
- ·关于征求《药品注册管理办法（征求意见稿）》意见的通知2012-9-25
- ·关于对药品注册申请表填报软件征求意见的通知2012-9-25
- ·关于征求《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）意见的函2012-9-25
- ·关于对《药品注册申报资料具体要求》和《药品注册申请品种研制现场考察及抽样具体要求》征求意见的通知2012-9-25
- ·关于征求氨酪酸片等药品国家标准（草案）意见的函2012-9-25
- ·关于征求氨酚咖黄烷胺片等药品国家标准（草案）意见的函2012-9-25
- ·关于征求氨苄西林片等药品国家标准（草案)意见的函2012-9-25
- ·常见问题2012-2-24
- ·流程指南2012-2-24
- ·项目简介2012-2-24